Обзор статистики зарплат профессии "Специалист по сертификации в Узбекистане"

Обязанности: Внедрение стандартов GDP на складах(5 филиалов по Республике Узбекистан) Внедрение стандартов GPP в аптеках Контроль за соблюдением стандартов Требования: Высшее фармацевтическое образование Опыт внедрения стандартов Условия: График работы 6/1 с 9 до 18 часов Горячее питание за счет компании Своевременная оплата труда

Уважаемые соискатели, компания Health Line на рынке Узбекистана более 14 лет. У нас работают самые творческие и талантливые люди, мы не останавливаемся на достигнутом и развиваемся дальше. Если вы заинтересованы в перспективах то ознакомьтесь с описанием вакансии ниже. Чем надо будет заниматься:• Составление, заключение внешнеторговых контрактов по импорту.• Работа с транспортными компаниями, таможенными.• Непосредственное общение с заказчиками услуг по таможенному оформлению, подбор( классификация ) товаров.• Взаимодействие с органами сертификации, декларантами и таможенными органами.• Cоставление плана закупок. • Знание международных сертификации в фарм. отрасли как ISO (ISO 9001 и ISO 13485) и другие,• Составление сводной таблицы, мониторинг исполнения контрактов и платежей.• Подготовка отчетов для руководства и тд.Кого мы видим:• С опытом работы от 5х лет по данной сфере деятельности.• Понимание цепочки поставок. работа с тендерной документацией.• Ведение переговоров и переписки с зарубежными поставщиками,• Знание таможенного законодательства Руз.• Уверенный пользователь ПК, excel, интернетом. Условия:• График работы 6/1 нормированный• Обед за счет работодателя • Дорожные расходы оплачивается за счет работодателя• Официальное оформление ТК Узб.

Обязанности: Проведение аудитов поставщиков (знание основных и отраслевых СанПинов. Знание требований 9001 ISO 22000 приветствуется) Сертификация продукции собственного производства во всех супермаркетах (участие в обследованиях производственных объектов и отборах образцов продукции, сбор и предоставление требуемой документации для органа по сертификации) Организация проведения лабораторных исследований продукции собственного производства в органах ССЭБ и ОЗ Работа связанная с жалобами потребителей Проведение внутренних аудитов в подразделениях Выполнение работ по метрологическому обеспечению производства в части касающихся ДКК Требования: Высшее микробиологическое или химико-технологическое образование Опыт работы в пищевой промышленности, ССЭБ и ОЗ ( практика в ритейле в данной области приветствуется, не менее 2-х лет) Знание местных нормативных требований в области обеспечения безопасности пищевых продуктов ( СанПин, ГОСТ, ТР и другие ) Отличное знание русского, узбекского языков ( грамотная письменная и устная речь), английский приветствуется Навыки проведения аудитов, сертификации продуктов питания, получение сан-эпид заключений Условия: Официальное трудоустройство по ТК РУз; Достойная и стабильная заработная плата; Оплата мобильной связи; Повышение квалификации и тренинги; Профессиональный и карьерный рост; Дружный и сплочённый коллектив.

Обязанности: Контроль таможенного оформление грузов Контроль сертификации всех товаров, поступающих по проекту. Работа с брокерами. Контроль над всеми этапами реализации договоров с соблюдением законности совершаемых сделок. Контроль товарно-транспортных и отгрузочных документов на соответствие требованиям таможенных, сертифицирующих, разрешительных органов РУз. Регистрация контрактов, соглашений, приложений и др. документов в системе ЕЭИСВО согласно таможенному кодексу РУз. Подготовка товаросопроводительных документов к экспортным отгрузкам Учёт и мониторинг всех импортируемых товаров, ведение перечня кодов ТН ВЭД. Участие в инвентаризации ТМЦ и ГП Осуществление транзакций в системе 1С по вышеперечисленным пунктам Требования: Высшее образование, средне-специальное, предпочтительно в сфере “Экономика и бухгалтерский учет”, «Управление» Навыки в области закупки и учёта – коммуникации ведения переговоров, аналитические способности Умение читать ГТД Компьютер - опытный пользователь (Word, Excel, Power Point), Знание 1С – будет большим плюсом учитывая 1C Roll-Out в Узбекистане Базовые навыки работы в системах – «ВЭД инфо», «ВЭД контракт», «АИС Таможенный склад» Опыт – ведения деловой переписки, переговоров с Государственными Органами, взаимодействие с логистическими структурами Знание языков: Русский, Узбекский, Английский (Intermediate) Условия: График работы 5/2 09:00-18:00 Бесплатный обед на территории предприятия

В стабильную производственную компанию ( пищевая сфера) ️- СРОЧНО требуется : Специалист по сертификаций (Зав Лабораторией) ️ ТРЕБОВАНИЯ: - ОПЫТ РАБОТЫ: в пищевой промышленности от 3 лет ( Зав лабораторией) ( Предпочтительно : масложировой, молочной) Навыки проведения аудитов, сертификации продуктов питания, получение сан-эпид заключений и тд. Высшее микробиологическое или химико-технологическое образование ( пищевик) Знание местных нормативных требований в области обеспечения безопасности пищевых продуктов ( СанПин, ГОСТ, ТР и другие) Опыт работы по системе GMP приветствуется. Владение компьютером (Word, Excel) Отличное знание русского языка. Узб. желательно. - Аналитический склад ума, адаптивность, стрессоустойчивость, Честность. ОСНОВНЫЕ ОБЯЗАННОСТИ: - .Сертификация продукции собственного производства ,(участие в обследованиях производственных объектов и отборах образцов продукции, сбор и предоставление требуемой документации для органа по сертификации). Оформление документов по сертификации производимой предприятием продукции. Выполнение лабораторных испытаний и других видов работ. Ведение документации (журналы протоколы и пр.) Написание инструкций и тд. УСЛОВИЯ РАБОТЫ: График работы 5/2 нормированный. - Место работы : г Ташкент ( р-н Яшнобадский, Панельный) - Комфортный офис, все необходимое для работы. - Своевременная оплата труда ( Договорная ) с перспективой роста. + Соц пакет - Трудоустройству согласно ТК РУз - Отличный коллектив /грамотный руководитель (штат 100 чел)

Обязанности: Непосредственно организует работы (заседания, совещания, онлайн и/или офлайн и.т.п.) технического комитета по стандартизации в области автомобилестроения. Участвует в создании новых видов товаров или продукции на предприятиях, выведении их на внутренний и внешний рынки новых технологических процессов. Участвует в разработке методических рекомендаций по регламентации проверки соответствия производственных процессов, производимой продукции внутрифирменным, отраслевым, государственным стандартам, техническим регламентам и сертификатам. Обеспечивает подготовку нормативных документов, касающихся классификации и кодирования, сертификации продукции, управления процессами ее качественного производства, повышение качества производимой продукции. Организует рабочую группу по усовершенствование испытательных лабораторий. Организует выборочные проверки структурных подразделений по реализации ими проектов, программ, мероприятий по повышению эффективности производств и лаборатории. Коллегиально разрабатывает и внедряет на практике стандарты определяющие методы контроля и испытаний продукцию. Контролирует выполнение работ по стандартизации, технического регулирование, сертификации и управлению качеством продукции, а также испытательным лабораториям проводящие методы контроля и испытание структурными подразделениями, оказывает им соответствующую информационную, организационную и методическую помощь. Организует анализ и проведение экспертизы документации в области технического регулирование, сертификации продукции на соответствие требованиям нормативных документов. Изучает, обобщает, систематизирует и распространяет среди руководства, структурных подразделений отечественный и зарубежный опыт в области стандартизации, технического регулирование, сертификации и испытательных лаборатории. Осуществляет руководство рабочей группой по вопросам стандартизации, технического регулирование и сертификации продукции. Контролирует выполнение заданий по повышению качества выпускаемой продукции, выполняемых работ (услуг), осуществляет контроль за деятельностью подразделений предприятий по обеспечению соответствия продукции, работ (услуг) современному уровню развития науки и техники, требованиям потребителей на внутреннем рынке, а также экспортным требованиям и др. Анализирует информацию, полученную на различных этапах контроля качества продукции, работ (услуг), показатели качества, характеризующие продукцию, работы (услуги), и принимает меры по предотвращению выпуска продукции, производства работ (услуг), не соответствующих установленным требованиям. Рассматривает и анализирует претензии к качеству продукции, услуг, готовит заключения и ведет переписку по результатам их рассмотрения. Требования: Стаж работы по специальности не менее 5 лет. Полное высшее образование. Стаж работы по профессии специалиста по стандартизации и сертификации - не менее 2 лет. Стаж работы по производстве - не менее 1 года. Знание языков- английский, узбекский, русский. Высокий уровень пользования ПК. Необходимые навыки и знания: Законодательные акты, постановления, распоряжения, приказы. Методические, нормативные и другие руководящие материалы по управлению качеством продукции, порядке разработки, оформления, утверждения и внедрения стандартов, технических регламентов и других нормативных документов в области технического регулирование, порядка сертификации продукции. Международные стандарты соответствующей сферы деятельности (ISO 9000; ISO14001; ISO 45001; ISO 50001; IATF 16949 и т.п.). Систему государственного надзора, межведомственного и ведомственного контроля за качеством продукции. Государственную систему стандартизации, технического регулирование и системы конструкторской и технологической подготовки производства. Методы оценки качества и методы контроля качества. Показатели повышения качества продукции и их классификацию. Технологические процессы и режимы производства. Основные технологические и конструктивные данные выпускаемой продукции. Порядок проведения контроля, расчета уровня стандартизации, технического регулирование и унификации технической документации. Методы составления технических заданий на разработку стандартов, технических регламентов и других документов в области технического регулирование. Порядок сертификации продукции. Документирование в системе качества. Организацию учета и сроки составления внутрифирменной, отраслевой и государственной статистической отчетности в сфере стандартизации, технического регулирование и сертификации, управления качеством продукции, усовершенствования лабораторных сооружений передовой учитывая отечественный и зарубежный опыт. Стандартизации, технического регулирование и сертификации, управления качеством, а также надзор производств и испытательные лаборатории. Технологию производства в отрасли автомобилестроения. Правила охраны труда, производственной санитарии и противопожарной защиты.

Обязанности: Работа с программами MS Office Заполнение и контроль заявок электронно Копировально-множительные работы Выезды по городу в уполномоченные организации/ испытательные лаборатории Требования: Готовность к возможным командировкам Знание русского и узбекского языка (английский приветствуется) Дисциплинированность Ответственность Обучаемость Условия: Комфортный офис в центре города Рабочие дни 5/2 С 9:00 до 18:00 Обед на территории офиса/корпоративный номер телефона Официальное трудоустройство согласно Трудовому кодексу РУз

Национальный научный центр Фармаконадзора имеет признанную накопленную экспертизу в области фармаконадзора и оказывает сопутствующие профессиональные услуги в фармотрасли, имеет представительства в России и за рубежом. Аккредитован по стандарту ISO 9001:2015 и не только. Обеспечивает безопасность более 2200 препаратов в ЕАЭС и мире. Обязанности: По мере необходимости осуществлять взаимодействие с регуляторными органами, учреждениями здравоохранения; Взаимодействие с головным офисом в России. Требования: Высшее образование, профильное: медицинское, фармацевтическое, как преимущество; Опыт в регистрации ЛП; Знание MS Office; Навыки ведения деловой переписки. Условия: Удалённое трудоустройство по договору; Частичная занятость

Обязанности: Обеспечение бесперебойных поставок готовой продукции, сырья и материалов на всю территорию Узбекистана; Корректное таможенное оформление в соответствии с законодательством Узбекистана; Прохождение процедуры сертификации через органы подтверждения сертификации и качества продукции; Документооборот и отчётность; Легальное лоббирование интересов компании; Работа с Клиентами (Дистрибьюторами) –информирование клиентов по вопросам движения заказов, консультирование по вопросам сертификации продукциию. Требования: Знание таможенного дела, таможенного и смежных с ним законодательств, навыки работы в специальных таможенных программах. Опыт таможенного оформления различных групп товаров, включая пищевые продукты и оборудование; Знание законов и нормативных актов Узбекистана в области сертификации, ветеринарии; Юридические знания в рамках действующего законодательства Узбекистана, международного законодательства в области, регламентирующей транспортно-экспедиционную деятельность; Знание рынка услуг: общая логистика, транспорт, склад, концепция цепочки поставок, терминов Incoterms; Знание азов бухгалтерского дела и финансов; Навыки умения работать с технической документацией и составления технических заданий; Уверенная работа в программах MS Excel, Word, 1С; Знание языков: Английский pre-intermediate; Условия: Работа в международной компании с развитыми корпоративными ценностями и стандартами; Официальное оформление в штат компании; Стабильная заработная плата, ежегодное повышение заработной платы по результатам работы; Расширенный соц. пакет: ДМС, страхование жизни, компенсация сотовой связи; Возможность развития в рамках компании.

ИП ООО INFINITY INTERTRADE начало осуществлять свою деятельность c 2008 года. За это время в компании сформировались четыре ключевых направления: 1) дистрибуция медицинского оборудования, 2) таможенное оформление, 3) регистрация ИМН и МТ, а также 4) digital маркетинг. С 2011 года подразделение INTEREG успешно оперирует на рынке Узбекистана, предоставляя клиентам высококачественные услуги по регистрации медицинских продуктов. Среди наших партнеров такие уважаемые компании, как Johnson&Johnson, Ethicon, QuidelOrtho, Horiba, Becton Dickinson, Aesculap, Medtronic, Geister, Mentor, Cordis, Getinge, Promedon, Biosense Webster и многие другие. В связи с увеличением объема работ мы ищем в команду Специалиста по регистрации и сертификации медицинских изделий и оборудования, а также лекарственных средств и БАДов. В нашей команде вам предстоит: - Ведение и мониторинг проектов отдела регистрации;- Обеспечение полного процесса регистрации;- Ведение отчетности по зарегистрированной продукции;- Коммуникация с иностранным производителем;- Адаптация необходимой документации согласно требованиям нормативных документов;- Сбор и сдача досье в ГУП ЦБФП (далее Фармкомитет);- Взаимодействие с гос. органами и Фармкомитетом;- Анализ регистрационного досье;- Продажа услуг регистрации. Профессиональный запрос: - Высшее профильное образование (фармацевтическое, медицинское, химическое, биологическое);- Знание нормативных требований и системы регистрации;- Опыт в регистрации изделий более 3 лет;- Знание английского, узбекского, русского языка; В нашем кандидате мы также ценим такие качества как: - Пунктуальность;- Коммуникабельность;- Внимательность;- Многозадачность. В ответ мы предлагаем: - График работы: 5/2, с 9:00 до 18:00;- Официальное трудоустройство по ТК РУз со всеми соц.гарантиями;- Своевременная оплата труда;- Вклад в личностное развитие сотрудника;- Насыщенную корпоративную жизнь с большим количеством мероприятий;- Заботу о благополучии сотрудников, оплачивая фитнес-карты в крупных оздоровительных комплексах (от 6+месяцев работы);- Работу в открытом и дружелюбном коллективе, в котором всегда готовы прийти на помощь;- Комфортабельный офис в собственном здании;- Корпоративную мобильную связь при необходимости;- Обеспечение вкусных угощений каждую пятницу.