Обзор статистики зарплат профессии "Менеджер по регистрации лекарственных средств в Ташкенте"

Обязанности: Регистрация лекарственных препаратов Компании в ГУП «Государственный Центр Экспертизы и Стандартизации ЛС, ИМН и МТ», в соответствии с требованиями и процедурами компании, нормативными актами и законодательством РУз; Поддержание Регистрационных Удостоверений и Нормативной Документации лекарственных препаратов Компании в актуальном состоянии в соответствии с требованиями и процедурами Компании, нормативными актами и законодательством РУз; Запрос, подготовка, подача и ведение регистрационных дел группы препаратов, определяемой руководством Компании, в уполномоченных экспертных организациях в соответствии с Процедурами Компании. Планирование процесса регистрации, сроков и дат получения регистрационных удостоверений лекарственных препаратов. Отслеживание изменений в нормативных документах и обеспечение соответствия регистрационных дел стандартам, административным регламентам, нормативным актам и законам РУз, требованиям и стандартам Компании. Предоставление еженедельного отчета о проделанной работе и плана работы на следующую неделю непосредственному руководителю. Оперативная информационная поддержка отделов продаж, маркетинга, логистики для поддержания постоянного наличия препаратов на рынке и оперативного решения проблем, возникающих в процессе обращения лекарственных препаратов на рынке Требования: высшее фармацевтическое образование знание английского языка не ниже уровня intermediate опыт работы на аналогичной позиции от 1 года Условия: 5/2 нормированный график соцпакет питание официальное трудоустройство

Специалист по регистрации лекарственных средств Обязанности: Подготовка досье для регистрации лекарственных средств;Сопровождение процесса регистрации лекарственных средств;Подготовка нотариальных документов, счетов-фактур и других ведомственных документов;Подача документов в органы власти Требования: Образование: высшее желательно, фармацевт, химик;2-3 лет опыта работы в сфере медицинской регистрации:знание языков: русский, узбекский и английский является преимуществом.Ответственность, обучаемость, пунктуальность, внимательность, умение работать с документацией, коммуникабельность, исполнительность, высокая работоспособность, аккуратность, доброжелательность. Условия: Часы работы: с 9.00 до 18.00;Рабочие дни: 5/7 понедельник – пятницаСогласование заработной платы в зависимости от отрасли и опыта.

Обязанности: * Сбор, систематизация и хранение данных системы мониторинга транспортных средств; * Онлайн-мониторинг транспортных средств; * Учет и контроль исправности оборудования системы мониторинга, установленного на технику; * Профилактические мероприятия по предупреждению выхода из строя оборудования системы мониторинга; * Диагностика по ремонт бортовых устройств; * Ведение служебной документации по учёту оборудования машин системой мониторинга, учёту товарно-материальных ценностей, комплектующих и материалов; * Сбор информации от должностных лиц транспортной службы проектов, на основании которой формировать и вносить в онлайн-системы СМА заказчиков электронные легкие путевые листы (ЛПЛ); Требования: * Среднее специальное (техническое) образование или высшее техническое образование; * Опыт работы автоэлектриком/электриком/техническим специалистом по автоматизации/ИТ специалистом не менее 0,5 года; * Знание электротехнической и электронной части автомобиля и спецтехники; * Компьютерная грамотность, работа с программами Excel, Word; Условия: •Вахтовый метод работы (вахта 5/1); •Заработная плата 95000 рублей в мес. Работа в ЯНАО - РФ •СИЗ, проживание, обеды, оплата проезда (до места работы и обратно) за счет средств работодателя; •Оформление в соответствии с ТК РФ

AGILE IP GROUP - международная компания с более чем 30 летней историей. Мы предоставляем услуги по защите прав интеллектуальной собственности по всему миру. Среди наших клиентов такие гиганты, как Samsung, Lenovo, MaxMara, Christian Louboutin и многие другие. Мы гордимся, что основатель нашей компании — первый в Украине патентный поверенный. Ищем в нашу команду Специалиста по регистрации лекарственных средств со знанием английского языка (Regulatory Affairs specialist) в регуляторный отдел. Обязанности: сопровождение процессов, связанных с регистрацией лекарственных средств, АФИ, ветеринарных препаратов и т.д. в странах СНГ; мониторинг изменений законодательства в области регистрации в странах СНГ; перевод и адаптация инструкций и другой документации к лекарственным средствам и медицинским приборам; консультирование клиентов. Требования: образование в фармацевтической, биологической, биотехнологической, медицинской и смежных сферах; знание русского языка, английского языка на уровне Intermediate и выше; внимательность, ответственность, умение работать с большим массивом информации; опыт работы в данной сфере приветствуется. Условия работы: Работа в международной компании с возможностью обмена опытом с иностранными коллегами; Комфортные условия труда в современном офисе; Официальное трудоустройство и социальный пакет; График работы с 9:00 до 18:00 (будни), выходные — сб, вс; Возможность обучения и развития. Заработная плата обсуждается на собеседовании.

Общие положения: Обеспечение обработки данных и обработку запросов, связанных с успеваемостью и поступлением, в соответствии с правилами и процедурами университета, поддерживая высокий уровень удовлетворенности студентов и низкий уровень ошибок Обязанности: Зачисление студентов в SRS системе в соответствии с процедурами и правилами университета Готовить соответствующие данные по успеваемости для анализа. Администрировать все процессы, связанные с организацией экзаменов, подготовка курсовых работ, тесты и других методов оценивания в университете Подготовка расписания экзаменов Организовывать контроль (наблюдение) на экзаменах в соответствии с правилами и процедурами университета Вести коммуникацию со студентами по официальной электронной почте, отправлять объявления, и ежедневно отвечать на запросы студентов. Обрабатывать данные и артефакты, связанные с успеваемостью, в соответствии с процедурами университета Администрировать процесс сдачи и объявления оценок Администрировать процессы не сдачи работ по каким-то компонентам и сдачи форм, объясняющим причины этого Обеспечить ввод и соответствие данных в студенческих профилях Обеспечивать соответствующее содержание и целостность студенческих профилей Общение с текущими студентами по любым запросам по средством различных способов общения Работать сo студентами по вопросам сдачи экзаменов и курсовых работ в установленных сроках Обеспечить безопасность обработки данных Принимать и хранить оригиналы документов, представленных во время приема в архив Университета Требования: Высшее профильное образование Опыт работы со студентами (преимущество) Навыки общения, написания документов, подготовки презентаций, работы с компьютером. Тайм-менеджмент. Свободное владение английским, русским, узбекским языками

Обязанности: Выполняет погрузочно-разгрузочные работы на складе с соблюдением норм. Требования: Образование средне - специальное Знание узбекского и русского языка (желательно) Условия: Оформление согласно ТК РУ Питание за счет работодателя; График работы 5/2 Своевременная оплата труда

Обязанности: Регистрация лекарственных препаратов МТ и МИ в ГУП «Государственный Центр Экспертизы и Стандартизации ЛС, ИМН и МТ», в соответствии с требованиями и процедурами компании, нормативными актами и законодательством РУз; Поддержание Регистрационных Удостоверений и Нормативной Документации Компании в актуальном состоянии в соответствии с требованиями и процедурами Компании, нормативными актами и законодательством РУз; Запрос, подготовка, подача и ведение регистрационных дел группы препаратов, определяемой руководством Компании, в уполномоченных экспертных организациях в соответствии с Процедурами Компании. Планирование процесса регистрации, сроков и дат получения регистрационных удостоверений лекарственных препаратов. Отслеживание изменений в нормативных документах и обеспечение соответствия регистрационных дел стандартам, административным регламентам, нормативным актам и законам РУз, требованиям и стандартам Компании. Предоставление еженедельного отчета о проделанной работе и плана работы на следующую неделю непосредственному руководителю Требования: высшее фармацевтическое образование знание английского языка не ниже уровня intermediate опыт работы на аналогичной позиции от 1 года Условия: 5/2 нормированный график официальное трудоустройство карьерный рост офис в центре города стабильная зарплата бонусы

Представительство "AIYMAN" в Республике Узбекистан (г. Ташкент) объявляет вакансию на Менеджер по регистрации лекарственных препаратов Обязанности: Ведение документооборота всех регистрационных процедур; Отчётность, соблюдение намеченных планов по регистрации лекарственных средств, биологически активных добавок; Подготовка и проверка всех необходимых документов на препараты, подлежащие регистрации; Запрос и корректировка материалов, предоставленных заводами-изготовителями с целью регистрации лекарственных средств, биологически активных добавок; Взаимодействие с сотрудниками государственных и негосударственных экспертных организаций, осуществляющими предметную экспертизу и экспертизу документов с целью регистрации лекарственных средств, биологически активных добавок; Подготовка версий инструкций, проверка промежуточных версий инструкций и макетов, согласование окончательных версий для печати; Ведение электронного архива регистрационной документации; Регистрация (перерегистрация) цен на лекарственные препараты списка ЖНВЛП; Мониторинг правил регистрации и контроля качества лекарственных препаратов в Узбекистане; Требования: Полный рабочий день в офисе;Высшее образование (фармацевтическое, медицинское) - желательно; Внимательность, ответственность, дисциплинированность; Грамотная устная и письменная речь; Знание русского и узбекского языков, знание английского языка приветствуется; Уверенный пользователь MS WORD, MS EXCEL. Условия: Официальное трудоустройство согласно ТК РУзб; График работы: (5/2) с 9:00-18:00; Работа в динамично развивающейся компании; Возможность карьерного роста; Стабильная оплата труда; Корпоративная сотовая связь, корпоративный отдых.

Обязательные требования к кандидатам:- Полная занятость.- Высшее медицинское или фармацевтическое образование.- Отличное знание , узбекского, русского языка и английского языков (обязательно!)- Хорошие навыки работы на компьютере (Word, Exel, Power Point).- Опыт работы в данном направлении не менее 5 лет. Должностные обязанности• Регистрация, перерегистрация, внесение изменений в странах Средней Азии и Закавказья• Оценка соответствия документации требованиям страны• Ведение отчетности по Фармаконадзору Условия:Рабочий день с 09:00 до 18:00.Заработная плата по итогам собеседования

Обязанности: Регистрация лекарственных препаратов/мед изделий Компании в ГУП «Государственный Центр Экспертизы и Стандартизации ЛС, ИМН и МТ», в соответствии с требованиями и процедурами компании, нормативными актами и законодательством РУз Планирование и управление процесса регистрации, сроков и дат получения регистрационных удостоверений лекарственных средств/мед изделий Осуществлять сбор всей необходимой документации, материалов (образцы ЛС) для проведения регистрации/ перерегистрации/ изменений ЛС/БАД ( регистрационное досье) с последующей передачей их в ГУП ГЭСЛСИМНМТ МЗ РУз/ Мин. Здрав, Уз стандарт Осуществлять делопроизводство по регистрации/перерегистрации/ изменений ЛС/БАД (регистрационное досье) в гос регуляторных органах Заключать договора до полного их закрытия. Требования: Высшее или средне-специальное (фарм., мед., химическое, химико-технологическое, естественно-научное образование) Опыт работы не менее 3 года в сфере регистрации Владение офисными программами - Word/Excel Знание языков – русский язык – свободно; английский – не ниже intermediate; узбек. язык - желательно. Обладать знаниями: Требования законов о лекарственных средствах и фармацевтической деятельности, о стандартизации РУз Положение о порядке государственной регистрации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники и выдачи регистрационного удостоверения (ПКМ РУз №213 от 23 марта 2018 г) Действующих методических указаний и положений по оформлению нормативной документации и нормативных документов зарубежных производителей Систему представления и регистрации продукции в гос регуляторных органах Умение работать в режиме многозадачности, точность, аккуратность, внимательность при исполнении работ Условия: Официальное трудоустройство согласно Трудовому кодексу РУз График работы 5/2 с 9:00 – 18:00 Обед за счёт компанииСлужебная машина предоставляется за счёт компании