Обзор статистики зарплат профессии "Специалист по регистрации лекарственных средств в Узбекистане"

Обязанности: Подготовка и формирование регистрационного досье для государственной регистрации, перерегистрации и внесения изменений. Сопровождение и контроль процесса прохождения экспертизы, регистрации и изменений. Оформление заявок, писем в МЗ РУз, ответы на запросы. Взаимодействия с сотрудниками государственных органов и клиентами. Подготовка документов. Выполнение поручений непосредственного руководителя. Мониторинг нормативных требований к медицинским изделиям Подготовка документов и подача образцов в государственный орган Требования: Знание языков: русский (грамотная речь), узбекский (в совершенстве), английский язык (начальный, разговорный) Знание Нормативно-правовых актов, регламентирующих регистрацию медицинских изделий в Республике Узбекистан;Знание сопутствующих и пострегистрационных процедур (желательно) Образование: высшее образование по фармацевтической, медицинской или технической специальности.Опыт работы в сфере регистрации, сертификации, производства или продаж медицинских изделий приветствуется Условия: График 5/2 с 09.00 ч. до 18.00 ч. Стабильная заработная плата. Отпуск 24 к.д. Оформление согласно законодательству.

Обязанности: * Сбор, систематизация и хранение данных системы мониторинга транспортных средств; * Онлайн-мониторинг транспортных средств; * Учет и контроль исправности оборудования системы мониторинга, установленного на технику; * Профилактические мероприятия по предупреждению выхода из строя оборудования системы мониторинга; * Диагностика по ремонт бортовых устройств; * Ведение служебной документации по учёту оборудования машин системой мониторинга, учёту товарно-материальных ценностей, комплектующих и материалов; * Сбор информации от должностных лиц транспортной службы проектов, на основании которой формировать и вносить в онлайн-системы СМА заказчиков электронные легкие путевые листы (ЛПЛ); Требования: * Среднее специальное (техническое) образование или высшее техническое образование; * Опыт работы автоэлектриком/электриком/техническим специалистом по автоматизации/ИТ специалистом не менее 0,5 года; * Знание электротехнической и электронной части автомобиля и спецтехники; * Компьютерная грамотность, работа с программами Excel, Word; Условия: •Вахтовый метод работы (вахта 5/1); •Заработная плата 95000 рублей в мес. Работа в ЯНАО - РФ •СИЗ, проживание, обеды, оплата проезда (до места работы и обратно) за счет средств работодателя; •Оформление в соответствии с ТК РФ

Обязанности: Заказ образцов ЛС, референтных стандартов, административных документов, подготовка заявок для процессов регистрации и перерегистрации, внесения изменений для Узбекистана, Таджикистана и Туркменистана; Поддержка при составлении досье и локальных документов для процессов регистрации и перерегистрации, внесения изменений и подача в Регуляторные органы Узбекистана, Таджикистана и Туркменистана; Осуществление ведения актуальных данных и утвержденных документов по пунктам размещения, поддерживание процесса архивирования писем-уведомлений, подготовка ответов на письма о недостатках в Регуляторные органы; Создание запросов на закупку: услуг по переводу, таможенной очистки референтных стандартов, образцов готовой продукции ЛС, государственных пошлин на регулирующую деятельность и т. д.; Обработка процедур получения разрешений на ввоз образцов готовой продукции ЛС, взаимодействие с таможенным брокером по вопросам таможенного оформления; Мониторинг наличия / действия сертификатов GMP, CPP для УЗ, TM, ТЖ; Сотрудничество с партнерами, поддержка текущих мероприятий РА / запросов; Работа в системах компании. Требования: Высшее образование Опыт работы на аналогичной роли от 1 года Английский язык – intermediate, русский язык– pre-intermediate/intermediate ​​​​​​​​​​​​​​Условия: Работу в стабильной лидирующей международной компании; Достойную заработную плату; Годовой бонус по результатам работы; Социальный пакет (медицинское страхование на сотрудника и детей, Мобильная связь Возможность профессионального роста и развития

Обязанности: Регистрация изделий медицинского назначения и медицинского оборудования в ГУП «Государственный центр экспертизы и стандартизации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» Агентства по развитию фармацевтической отрасли при Министерстве здравоохранения Республики Узбекистан в соответствии с требованиями и нормативными актами и законодательством РУз; Запрос, подготовка, подача и ведение регистрационных досье уполномоченных экспертных организациях в соответствии с нормативными актами и законодательством РУз. Планирование процесса регистрации, сроков и дат получения регистрационных удостоверений изделий медицинского назначения и медицинского оборудования. Отслеживание изменений в нормативных документах и обеспечение соответствия регистрационных дел стандартам, административным регламентам, нормативным актам и законам РУз. Предоставление еженедельного отчета о проделанной работе и плана работы на следующую неделю непосредственному руководителю. Оперативная информационная поддержка отделов сбыта и логистики. Оперативная подготовка ответов на запросы сотрудников компании, связанные со сферой деятельностью Требования: знание английского языка не ниже среднего уровня (intermediate) опыт работы по направлению не менее 1 года. Условия: нормированный график (5/2) официальное трудоустройство социальный пакет

Обязательные требования к кандидатам:- Полная занятость.- Высшее медицинское или фармацевтическое образование.- Отличное знание , узбекского, русского языка и английского языков (обязательно!)- Хорошие навыки работы на компьютере (Word, Exel, Power Point).- Опыт работы в данном направлении не менее 5 лет. Должностные обязанности• Регистрация, перерегистрация, внесение изменений в странах Средней Азии и Закавказья• Оценка соответствия документации требованиям страны• Ведение отчетности по Фармаконадзору Условия:Рабочий день с 09:00 до 18:00.Заработная плата по итогам собеседования

Обязанности: формирование, проверка и предоставление регистрационного досье по Лекарственным средствам и Медицинским изделиям (ЛС и МИ) для экспертизы в официальные органы УЗ; взаимодействие с уполномоченным органом (Фармацевтический комитет) по всем вопросам связанным с предоставлением и обработкой досье на всех этапах экспертизы; координация деятельности по регистрации с глобальным менеджером по регистрации и головным офисом компании; поддержание продукции компании в статусе действующей регистрации путем их своевременной подачи на перерегистрацию и внесение изменений в регистрационное досье; контроль над соответствием действующей упаковки и инструкции по медицинскому применению, аналитического нормативного документа с утвержденными регистрационными документами; предоставление отчетности по текущим, завершенным и планируемым процедурам; разработка аналитической нормативной документации; самостоятельный анализ, обработка и решение запросов со стороны уполномоченного органа; самостоятельное планирование и подача регистрационного досье в уполномоченный орган; постоянный мониторинг, анализ и информирование об изменениях регуляторных требований; анализ маркировки и рекламных материалов на соответствие локальным регуляторным требованиям. Требования: высшее образование (фармацевтическое, медицинское); знание действующего законодательства УЗ в области экспертизы и регистрации ЛС и МИ; желателен опыт работы менеджером по регистрации МИ или ЛС; знание английского языка; уверенный пользователь ПК (MS Outlook, MS Teams, MS Excel); нацеленность на результат, организованность, стрессоустойчивость, коммуникабельность; навыки деловой переписки на русском и английском языке. Условия: официальное трудоустройство; стабильная заработная плата.

Обязанности: * Сбор, систематизация и хранение данных системы мониторинга транспортных средств; * Онлайн-мониторинг транспортных средств; * Учет и контроль исправности оборудования системы мониторинга, установленного на технику; * Профилактические мероприятия по предупреждению выхода из строя оборудования системы мониторинга; * Диагностика по ремонт бортовых устройств; * Ведение служебной документации по учёту оборудования машин системой мониторинга, учёту товарно-материальных ценностей, комплектующих и материалов; * Сбор информации от должностных лиц транспортной службы проектов, на основании которой формировать и вносить в онлайн-системы СМА заказчиков электронные легкие путевые листы (ЛПЛ); Требования: * Среднее специальное (техническое) образование или высшее техническое образование; * Опыт работы автоэлектриком/электриком/техническим специалистом по автоматизации/ИТ специалистом не менее 0,5 года; * Знание электротехнической и электронной части автомобиля и спецтехники; * Компьютерная грамотность, работа с программами Excel, Word; Условия: •Вахтовый метод работы (вахта 5/1); •Заработная плата 95000 рублей в мес. Работа в ЯНАО - РФ •СИЗ, проживание, обеды, оплата проезда (до места работы и обратно) за счет средств работодателя; •Оформление в соответствии с ТК РФ

Обязанности: * Сбор, систематизация и хранение данных системы мониторинга транспортных средств; * Онлайн-мониторинг транспортных средств; * Учет и контроль исправности оборудования системы мониторинга, установленного на технику; * Профилактические мероприятия по предупреждению выхода из строя оборудования системы мониторинга; * Диагностика по ремонт бортовых устройств; * Ведение служебной документации по учёту оборудования машин системой мониторинга, учёту товарно-материальных ценностей, комплектующих и материалов; * Сбор информации от должностных лиц транспортной службы проектов, на основании которой формировать и вносить в онлайн-системы СМА заказчиков электронные легкие путевые листы (ЛПЛ); Требования: * Среднее специальное (техническое) образование или высшее техническое образование; * Опыт работы автоэлектриком/электриком/техническим специалистом по автоматизации/ИТ специалистом не менее 0,5 года; * Знание электротехнической и электронной части автомобиля и спецтехники; * Компьютерная грамотность, работа с программами Excel, Word; Условия: •Вахтовый метод работы (вахта 5/1); •Заработная плата 95000 рублей в мес. Работа в ЯНАО - РФ •СИЗ, проживание, обеды, оплата проезда (до места работы и обратно) за счет средств работодателя; •Оформление в соответствии с ТК РФ

ИП ООО INFINITY INTERTRADE начало осуществлять свою деятельность c 2008 года. За это время в компании сформировались четыре ключевых направления: 1) дистрибуция медицинского оборудования, 2) таможенное оформление, 3) регистрация ИМН и МТ, а также 4) digital маркетинг. С 2011 года подразделение INTEREG успешно оперирует на рынке Узбекистана, предоставляя клиентам высококачественные услуги по регистрации медицинских продуктов. Среди наших партнеров такие уважаемые компании, как Johnson&Johnson, Ethicon, QuidelOrtho, Horiba, Becton Dickinson, Aesculap, Medtronic, Geister, Mentor, Cordis, Getinge, Promedon, Biosense Webster и многие другие. В связи с увеличением объема работ мы ищем в команду Специалиста по регистрации и сертификации медицинских изделий и оборудования, а также лекарственных средств и БАДов. В нашей команде вам предстоит: - Ведение и мониторинг проектов отдела регистрации;- Обеспечение полного процесса регистрации;- Ведение отчетности по зарегистрированной продукции;- Коммуникация с иностранным производителем;- Адаптация необходимой документации согласно требованиям нормативных документов;- Сбор и сдача досье в ГУП ЦБФП (далее Фармкомитет);- Взаимодействие с гос. органами и Фармкомитетом;- Анализ регистрационного досье;- Продажа услуг регистрации. Профессиональный запрос: - Высшее профильное образование (фармацевтическое, медицинское, химическое, биологическое);- Знание нормативных требований и системы регистрации;- Опыт в регистрации изделий более 3 лет;- Знание английского, узбекского, русского языка; В нашем кандидате мы также ценим такие качества как: - Пунктуальность;- Коммуникабельность;- Внимательность;- Многозадачность. В ответ мы предлагаем: - График работы: 5/2, с 9:00 до 18:00;- Официальное трудоустройство по ТК РУз со всеми соц.гарантиями;- Своевременная оплата труда;- Вклад в личностное развитие сотрудника;- Насыщенную корпоративную жизнь с большим количеством мероприятий;- Заботу о благополучии сотрудников, оплачивая фитнес-карты в крупных оздоровительных комплексах (от 6+месяцев работы);- Работу в открытом и дружелюбном коллективе, в котором всегда готовы прийти на помощь;- Комфортабельный офис в собственном здании;- Корпоративную мобильную связь при необходимости;- Обеспечение вкусных угощений каждую пятницу.

Обязанности: Подготовка и подача досье для регистрации, перерегистрации, внесения изменений в досье лекарственных средств/БАД Мониторинг законодательства; Участие в разработке макетов для подачи в регуляторный орган, макетов для печати; Регуляторная поддержка при ввозе продуктов в страну (в случае возникновения вопросов при сертификации); Консультация с регуляторным органом; Взаимодействие со смежными отделами ; Консультации по вопросам локального законодательства; Планирование еженедельной и ежемесячной регуляторной работы; Предоставление отчетности. Требования: Высшее или среднее специальное образование ( медицинское или фармакологическое; Знание законодательства, отечественных и международных регуляторных требований; Опыт подготовки документов (согласно регламентам) для регистрации и сертификации лекарственных средств; Владение русским и узбекским языком, знание английского языка будет преимуществом; Уверенный пользователь ПК; Ответственность, пунктуальность и внимательность, структурированность, нацеленность на результат, развитые коммуникативные навыки. Знание узбекского языка Знание русского языка Условия: Конкурентная оплата труда (по итогам собеседования); График: 5/2; Баланс между работой и личным временем.