Обзор статистики зарплат профессии "Технолог фармацевтического производства в Ташкенте"

Обязанности: Ведение базы данных по всем препаратам, производимым на данном предприятии; Сбор и оценка результатов контрольных испытаний перед регистрацией лекарства; Предоставление отчетов в регуляторные органы; Проведение производственных проверок и экспертиз; Руководство коллективом, подготовка молодых специалистов; Составление инструкций по применению; Выявление нежелательных реакций при приеме препарата как в соответствии с инструкцией, так и в нарушение инструкции; Разработка мер по снижению рисков побочных эффектов и нежелательных реакций; Оценка новых технологий производства и рецептуры лекарств с точки безопасности и эффективности. Требования: Опыт в подготовке периодических обновляемых отчётов по безопасности и обновляемых отчетов по безопасности разрабатываемых лекарственных препаратов, планов управления рисками. Знания регуляторных требований регламентирующих документов РУ в рамках фармаконадзора, клинических и доклинических исследований. Знание английского языка (в объёме, достаточном для работы с зарубежными статьями). приветствуется. Опыт в подготовке обзоров по клинике и доклинике. Опыт работы в клинических исследованиях Высшее медицинское и фармацевтическое образование Сертификат GMP Условия: Официальное трудоустройство согласно Трудовому Кодексу Узбекистана. Работа в современном офисе. Испытательный срок 3 месяца. Бесплатный обед. Графики работы: 9:00 – 18:00 5/2 последняя суббота месяца рабочая.

Функциональные обязанности: обеспечить бесперебойную работу производства и оборудования путем создания и реализации плана ППР; инициировать проекты по внедрению нового оборудования и технологий на производстве для увеличения производительности труда; оОбеспечить высокий уровень знаний, умений и конструктивное взаимодействие команды инженерно-технической службы; контролировать соблюдение производственный дисциплины, правил и норм по охране труда; нести ответственность за результаты и эффективность технической деятельности предприятия. Требования: высшее образование техническое; опыт работы главным инженером более 3 лет; умение организовать эффективную работу и рабочую дисциплину; умение грамотно вести переписку по техническим вопросам, формулировать технические решение; опыт работы с государственными органами; хорошо развитые организаторский способности, коммуникативные навыки, аналитическое мышление. Условия работы: официальное трудоустройство согласно законодательству; достойная оплата труда по результатам собеседования; оплата отпуска; возможность профессионального развития; работа в команде профессионалов над интересными проектами.

Обязанности: Грамотное и качественное консультирование клиентов; Соблюдение стандартов обслуживания клиентов; Соблюдение санитарного состояния аптеки; Соблюдение кассового режима и правил розничной торговли; Соблюдение стандартов приёма, хранения и отпуска лекарственных средств Требования: высшее, средне-специальное фармацевтическое образование; знание лекарственных средств; опыт работы от 1 года в аптеке обязателен; Умение слушать и слышать людей; Вежливость и внимательность к клиентам и коллегам; Обучаемость; Честность и трудолюбие Любовь к своей профессии пол не имеет значения; Условия: официальное оформление согласно законодательства РУз; Карьерный рост своевременная оплата труда; удобный график

Обязанности: Микробиологическая чистота, продуцируемых микроорганизмами, Выделение чистых культур микроорганизмов, Приготовление определенных питательных сред, Подготовка и стерилизация питательных сред; Ведение отчётности по стандартам GDP. Требования: Соблюдать этику делового общения; Опыт работы на аналогичной должности от 2 лет; Работать на компьютере на уровне уверенного пользователя (MS Office); Составлять отчёты по своей деятельности; Знание русского языка обязательно; Образование высшее (МЕДИЦИНСКОЕ, ФАРМАЦЕВТИКА, БИОЛОГИЧЕСКОЕ). Условия: График работы: 6/1 с 8:00 до 17:00 Вкусный обед за счет работодателя (на территории офиса) Место работы: Олмазарский р-н ул. Корасарой, стр-е 326. своевременная и стабильная заработная плата (оговаривается при собеседовании).

Обязанности:Контроль за соблюдением технологических процессов в производстве.Участие в разработке и совершенствовании технологических процессов производства продукции.Подготовка документации для производства - рабочих инструкций, чек листов.Контроль входных материалов, компонентов и комплектующих.Актуализация производственной технологической документации.Участие в испытаниях текущей и разрабатываемой продукции.Формирование отчетности для руководства. Требования:Базовые знания электроники, электронных компонентов, технологии производства.Умение читать схемы электрические принципиальные, сборочные чертежи.Знание технологий поверхностного и выводного монтажа печатных плат.Навыки работы с измерительным инструментом (мультиметры, осциллографы....)Опыт работы со станками автоматической установки компонентов (SMT Placement Machines).Опыт работы со стандартами (ГОСТ, ТУ ...).Хорошее знание Microsoft office (Word, Excel).Опыт составления инструкций, технологических процессов, спецификаций, отчетов.Коммуникабельность, обучаемость, грамотная письменная и устная речь, аналитическое мышление. Условия:Иногородним предоставляется общежитиеЕсть обучение